Ihned po porodu lékaři nám, rodičům, oznámili, že se Elenka narodila s rozštěpem páteře a že je téměř jisté, že ochrne. Nasadili jsme na období několika let bolestivou, ale účinnou Vojtovu metodu, následně také Bohatha metodu a když jsme viděli, jak obrovský posun Elenka dělá, riskli jsme poměrně komplikovanou operaci, která dopadla dobře a Elenka začala chodit. Zázrak. Nicméně jak se říká, nemoci nechodí po horách, a tak celý příběh nekončí, ale pokračuje. I přes neuvěřitelně pozitivní povahu, která z Elenky září, její dobré srdce, kdy i o poslední bonbon se rozdělí, pořádkumilovnost a oblibu v malování příběhů jsme pojali podezření, že Elenka nereaguje na zvuk tak, jak bychom si představovali. Přišla další rána. Po detailním vyšetření nám bylo sděleno, že trpí oboustrannou silnou ztrátou sluchu, která mohla být Elence indikována už při porodu, ale bohužel ji toto vyšetření neudělali a tak se o něm dozvídáme až teď.

Jediná cesta, jak Elence vrátit sluch je kochleární implantace. Bohužel v roce 2013, kdy jsme na to přišli, neexistoval implantát pro případ anomálie tvaru vnitřního ucha, což bohužel je případ Elenky. Před 2 léty, Elince bylo 6, jsme se dozvěděli, že řešení, jak operaci provést, už existuje. Přes zdlouhavé debaty s pojišťovnou a revizním lékařem jsme zjistili, jak je státní aparát komplikovaný a nepružný. Čas utíkal a zasvěcení ví, že kochleární implantace se musí udělat v co nejnižším věku dítěte, aby bylo schopno mluvit. Naše boje trvaly 2 roky, změnili jsme zdravotní pojišťovnu a výsledek je stejný. Žádný. Pokud chceme Elence umožnit slyšet nás, vás, děti ve škole, nemůžeme už čekat. Musíme si implantát i operaci zaplatit. Sami to bez vás nezvládneme, je totiž potřeba vybrat 500 000 Kč. Sami dáváme na operaci co máme, pomozte nám prosím příspěvkem na transparentní účet dokončit tento boj a obdarovat naši Elinku darem sluchu.

Elenky rodiče. Děkujeme.